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A Universidade de Aveiro (UA) revelou, esta segunda-feira, que foi identificado um novo papel da proteína STEP (Striatal-Enriched Protein Tyrosine Phosphatase) no desenvolvimento e funcionamento das ligações entre neurónios.
Segundo uma nota de imprensa da UA, “a descoberta poderá contribuir para futuras estratégias terapêuticas para a síndrome do X Frágil, a forma hereditária mais comum de deficiência intelectual e uma das principais causas genéticas do autismo”.
“Até agora, sabia-se que a STEP